
- Stoc: Stoc epuizat
- Model: OV779
- Greutate: 0.00kg
- Cod de pastrare in stoc: OV779
- Porcine: Carne și organe: 5 zile
- Bovine: Carne și organe: 8 zile Lapte: 0 zile
- pentru tratamentul afecțiunilor respiratorii bacteriene asociate cu Mannheimia haemolytica (anterior denumită Pasteurella haemolytica), Pasteurella multocida și Histophilus somni (anterior denimită Haemophilus somnus) suis
- pentru tratamentul necrobacilozei interdigitale acute (panarițiu, pododermatita supurativă) asociată cu Fusobacterium necrophorum și Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica), sensibile la ceftiofur clorhidrat.
- pentru tratamentul componentei bacteriene a metritei acute post-partum (puerperală) în primele 10 zile după fătare asociată cu Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes și Fusobacterium necrophorum, sensibile la ceftiofur clorhidrat. Indicația este limitată la cazurile în care tratamentul cu un alt agent antimicrobian a eșuat.
- Flacon de 100 ml;
- Flacon de 250 ml;
- Mod de administrare și doze:
- Tratamentul bolilor respiratorii: 1 mg ceftiofur /kg greutate corporală/zi ,timp de 3 – 5 zile, prin injectare subcutanată, de ex. 1 ml de produs medicinal veterinar /50 kg greutate corporală / zi.
- Tratamentul necrobacilozei interdigitale acute: 1 mg ceftiofur /kg greutate corporală/zi, timp de 3 zile prin injectare subcutanată, de ex. 1 ml de produs medicinal veterinar /50 kg greutate corporală / zi.
- Metrita acută post-partum în primele 10 zile după fătare: 1 mg ceftiofur / kg greutate corporală / zi, timp de 5 zile consecutive, prin injectare subcutanată, de ex. 1 ml de produs medicinal veterinar / 50 kg greutate corporală/ zi.Injectările ulterioare trebuie administrate în locuri diferite. În cazul metritei acute post-partum, în unele cazuri, ar putea fi necesar un tratament suplimentar de susținere.
Contraindicații:
- A nu se utiliza la animalele care anterior au manifestat hipersensibilitate la ceftiofur și la alte antibiotice betalactamice sau la oricare dintre excipienți.
- Nu se utilizează în caz de rezistență cunoscută la substanța activă sau la alte antibiotice betalactamice. Nu injectați intravenos.
- A nu se utiliza la păsări de curte (inclusiv pentru ouă) din cauza riscului de răspândire a rezistenței antimicrobiene la om.
Reacţii adverse:
La porcine, la unele animale, s-au observat reacții ușoare la locul injectării, precum decolorarea fasciei sau a stratului adipos maxim 20 zile după injectare.
La bovine, se pot observa ușoare reacții inflamatorii la locul injectării, precum edemul tisular și decolorarea țesutului subcutanat și/sau a fasciei muschiului. Remisia clinică se atinge la majoritatea animalelor la 10 zile după injectare, deși decolorarea ușoară a țesutului poate persista timp de 28 de zile sau mai mult.Pot apărea reacții de hipersensibilitate fără a avea legătură cu doza. Ocazional, pot să apară reacții alergice (de ex. reacții cutanate, anafilaxie).În cazul apariției unei reacții alergice, tratamentul trebuie intrerupt.
Condiții de depozitare/Perioada de valabilitate:
- A nu se păstra la o temperatură mai mare de 25 C.
- A se proteja de lumină.
- A nu se refrigera sau congela.
- Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar așa cum este ambalat pentru vânzare: 2 ani.
- Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.